畢業于中國科學技術大學生物物理專業，日本、美國留學生，芬蘭赫爾辛基工業大學生物技術博士，無菌藥物制劑規范化生產管理(cGMP)國際行業專家。現任圣諾制藥(Sirnaomics)生產與合規事務副總裁、大中華區首席技術官，負責公司臨床用藥生產的質量合規和指導圣諾生物醫藥技術(廣州)有限公司多肽核酸納米藥物創新基地的工程建設等事務。

長期致力于中美生物醫藥科技交流，具有多年實踐經驗，專注生物工程與生物醫藥研究開發及產業化等領域的技術運營和產業化國際標準的促進。發表、出版50多篇經過同行評審的研究論文，并擁有多項與生物技術項目開發有關的國際專利。

曾任藥明康德無錫生物藥廠第一任技術運營副總裁，協助主持建成該公司生物藥生產基地、建立健全其GMP運營機制及質量體系、生產出第一個上市外包生物藥。曾參與抗擊西非埃博拉病毒疫情美國國家特別項目和世界衛生組織(WHO)全球埃博拉疫苗生產協調工作并擔任專家組質量總監，期間參與埃博拉疫情緊急處置，完成抗埃博拉病毒疫苗(rVSV-ZEBOV-GP)在 Merk Sharp & Dohme Corp.的技術轉移中全部質量管理和工業化生產相關的工作。